SYSTEM PI – 102微生物ATP荧光快速检测
微生物总数测定　
●　致病菌快速定性
●　检测结果数据化，即时
●　无菌监测分析，无需培养增菌（总数测定）

SYSTEM PI – 102微生物ATP荧光快速检测

检测范围 1×10-18molATP/assay
检测时间 机器默认5秒（0.2~~100秒可调）
试管尺寸 φ12×55mm
检测模式 RLU、fg（细菌细胞ATP含量）
资料储存 800个记忆存储
屏幕显示 LCD
电力 内建Ni/Cd充电电池，外接电源
尺寸/重量 长208×宽105×93高（mm）/1.5kg
测量值 0—3.000.000RLU
精准误差 ＋/－ 5%

ATP快速检测原理
    生物冷光试剂含有荧光素（luciferin）和荧光素酶（luciferase）,其中荧光素酶会与ATP 结合并在氧分子存在下催化以下反映：
ATP法与传统细菌培养法比较
 传统细菌培养 ATP法
使用方法 耗时费力 操作简单且快速
操作程序 样品含菌数不易掌控，因此常需要测定2至3个稀释度 固体稀释一个稀释度
液体不需要稀释
时效性 检验结果无法即时出来，缺乏时效性 可现场检测，具有时效性

便携式微生物ATP荧光检测系统（System Pi - 102）
(产地：英国 Hygiena)

便携式微生物ATP荧光检测系统试剂

试剂盒包含：每套试剂盒可以完成150 -375次实验（每瓶ATP Reagent HS可以完成25次管式照度计实验或62.5次微板照度计实验）
1. ATP Reagent HS（6小瓶）：含有冻干荧光素酶和荧光素。荧光素酶参加反应后大约每分钟消耗6% 的ATP。
2. Diluent B 10 mL（6小瓶）：用于重新调配ATP Reagent HS时的缓冲剂。
3. Extractant B/S 10 mL（1小瓶）：提取剂
4. ATP standard 5 mL（1小瓶）：ATP标准液，含有10-7mol/L的ATP。
5. ATP Eliminating Reagent（1小瓶）：ATP消除剂。
6. Cell Lysing Reagent 10 mL（1小瓶）：细胞裂解剂，用于重新调配ATP消除剂（ATP Eliminating Reagent）。
2．                                3．

检验方法：
实验前首先对细胞外ATP通过酶进行降解。然后使用Extractant B/S释放细胞内的ATP并通过酶阻止ATP的降解。后加入ATP Reagent HS分析ATP。
通过照度计所测量的ATP与实际存在的ATP是成正比的。通过测量和比对加入一定量标准ATP之前和之后的结果，就可能计算出被测未知样品的ATP含量以fg形式表示

检验步骤：
1) 取被检样品按国标方法进行前处理。
2) 取处理后样品50µL样品和50µL ATP Eliminating Reagent于试管中，静置10分钟。
3) 直接加入50 µL Extractant B/S在试管中，之后确认所有的ATP Eliminating Reagent都已经和Extractant B/S进行了反应， 
4) 加入0.4 mL ATP Reagent HS并进行测量光照度Ismp。
5) 加入10 µL 100 nmol/L ATP Standard，i.e. 1 pmol ATP，再测量其光照值，Ismp+std。
6) 仪器自动换算fg值
重要说明：
1. 固型食品在检测前均按国标方法进行前处理
2. 所有固体被检样液均使用10倍稀释液
•　液体不稀释，饮用水不用消去素（ATP Eliminating Reagent）
3. 如果fg值非常高，可能样品中游离ATP过高，重做试验，可用100倍稀释，测得fg值乘以10，或加入更多的消去素
4. 样液均为50uL
5. 仪器计算出的fg 为20℃时，一个细菌ATP的含量（大约）
6. 以细菌个数估算菌落数，并参照国标制定 （满意 可接受 不满意）的临界值 
                         
符合的标准

SYSTEM PI – 102
便携式微生物ATP荧光快速检测系统

SYSTEM PI – 102微生物ATP荧光快速检测

 河北泽叶科技有限公司代理的仪器广泛适用于航天、电力、化工、环保等行业以及科研部门，教学院校，环境监测站等
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